{"id":12540,"date":"2018-04-25T15:46:58","date_gmt":"2018-04-25T18:46:58","guid":{"rendered":"https:\/\/federasbackup.meltcomunicacao.com.br\/?p=12540"},"modified":"2018-04-25T15:46:58","modified_gmt":"2018-04-25T18:46:58","slug":"novos-genericos-aprovados-para-comercializacao-no-brasil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.federassantas.org.br\/novosite\/novos-genericos-aprovados-para-comercializacao-no-brasil\/","title":{"rendered":"Novos gen\u00e9ricos aprovados para comercializa\u00e7\u00e3o no Brasil"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\">A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) acaba de conceder o aval para a comercializa\u00e7\u00e3o de quatro (4) medicamentos gen\u00e9ricos in\u00e9ditos no Brasil. Um deles \u00e9 o Entricitabina combinado com Fumarato de Tenofovir Desoproxila, produto que far\u00e1 parte do arsenal terap\u00eautico utilizado para o tratamento de pessoas vivendo com HIV. O medicamento de refer\u00eancia \u00e9 o Truvada, cujas indica\u00e7\u00f5es incluem a profilaxia pr\u00e9-exposi\u00e7\u00e3o (PReP), usada para reduzir o risco de infec\u00e7\u00e3o pelo v\u00edrus adquirido sexualmente em adultos de alto risco. No Brasil, a detentora do registro \u00e9 a Blanver Farmoqu\u00edmica e Farmac\u00eautica S\/A.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Outro produto gen\u00e9rico in\u00e9dito com registro aprovado pela Anvisa \u00e9 o Perindopril Erbumina combinado com Indapamida, indicado para o tratamento da hipertens\u00e3o arterial, tamb\u00e9m conhecida como press\u00e3o alta. De acordo com a Sociedade Brasileira de Hipertens\u00e3o (SBH), essa doen\u00e7a \u00e9 muito comum, acometendo uma em cada quatro pessoas adultas. Neste caso, a empresa detentora do registro no pa\u00eds \u00e9 a EMS S\/A.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Entre os produtos aprovados pela Anvisa, est\u00e1 tamb\u00e9m o gen\u00e9rico in\u00e9dito Bilastina, indicado para o tratamento sintom\u00e1tico de rinoconjuntivite al\u00e9rgica (intermitente ou persistente) e urtic\u00e1ria. A empresa detentora do registro \u00e9 a EMS S\/A.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Completando a lista dos quatro medicamentos gen\u00e9ricos in\u00e9ditos aprovados pela Anvisa, est\u00e1 o Undecilato de Testosterona. Esse produto ter\u00e1 uso em terapias de reposi\u00e7\u00e3o de horm\u00f4nio sexual em homens que apresentam hipogonadismo prim\u00e1rio e secund\u00e1rio. A detentora do registro desse medicamento, no Brasil, \u00e9 Eurofarma Laborat\u00f3rio S\/A.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A aprova\u00e7\u00e3o desses registros foi\u00a0publicada nesta segunda (23), no\u00a0Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o (DOU).<\/p>\n<p>Mais informa\u00e7\u00f5es em:\u00a0<a href=\"http:\/\/www.blog.saude.gov.br\/index.php\/servicos\/53331-confira-os-novos-genericos-aprovados-para-comercializacao-no-brasil\">http:\/\/www.blog.saude.gov.br\/index.php\/servicos\/53331-confira-os-novos-genericos-aprovados-para-comercializacao-no-brasil <\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) acaba de conceder o aval para a comercializa\u00e7\u00e3o de quatro (4) medicamentos gen\u00e9ricos in\u00e9ditos no Brasil. 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