{"id":15998,"date":"2019-02-27T16:39:28","date_gmt":"2019-02-27T19:39:28","guid":{"rendered":"https:\/\/federasbackup.meltcomunicacao.com.br\/?p=15998"},"modified":"2019-02-27T16:39:28","modified_gmt":"2019-02-27T19:39:28","slug":"ministerio-da-saude-anuncia-nova-modalidade-de-compra-de-medicamentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.federassantas.org.br\/novosite\/ministerio-da-saude-anuncia-nova-modalidade-de-compra-de-medicamentos\/","title":{"rendered":"Minist\u00e9rio da Sa\u00fade anuncia nova modalidade de compra de medicamentos"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><em>Em sess\u00e3o solene em comemora\u00e7\u00e3o ao Dia Mundial das Doen\u00e7as Raras, o ministro da Sa\u00fade destacou que o uso do \u2018compartilhamento de risco\u2019 \u00e9 um marco no SUS, e que ter\u00e1 in\u00edcio com a aquisi\u00e7\u00e3o do medicamento spiranza<\/em><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">O ministro da Sa\u00fade, Luiz Henrique Mandetta, anunciou nesta quarta-feira (27) que a pasta ir\u00e1 adotar a modalidade de compartilhamento de risco na aquisi\u00e7\u00e3o de medicamentos. Na pr\u00e1tica, isso significa que o governo s\u00f3 pagar\u00e1 pelo medicamento se houver melhora do paciente. O spiranza, destinado ao tratamento da doen\u00e7a rara Atrofia Muscular Espinhal (AME), poder\u00e1 ser a primeira medica\u00e7\u00e3o inclu\u00edda no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) pelo vi\u00e9s da nova modalidade. Atualmente o tratamento por paciente custa R$ 1,3 milh\u00e3o por ano. A an\u00e1lise de sua poss\u00edvel incorpora\u00e7\u00e3o deve ocorrer em mar\u00e7o, pela Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no SUS (CONITEC).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201cAo iniciarmos o trabalho \u00e0 frente da Sa\u00fade, tomamos a decis\u00e3o de fazer do spiranza a primeira medica\u00e7\u00e3o a ser inclu\u00edda no nosso sistema de sa\u00fade por meio do compartilhamento de risco. Avan\u00e7amos pouco na quest\u00e3o de como selecionar, incorporar, precificar e diluir o custo de novas tecnologias para a sociedade brasileira. Em doen\u00e7as raras, o \u00faltimo cap\u00edtulo foi o spiranza, que tem trazido uma gangorra de emo\u00e7\u00f5es \u00e0s fam\u00edlias e aos pacientes portadores da patologia\u201d, ressaltou o ministro da Sa\u00fade, Luiz Henrique Mandetta.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">De acordo com o ministro, a nova modalidade de aquisi\u00e7\u00e3o de medicamentos aproxima o Brasil de pa\u00edses que j\u00e1 utilizam essa modelagem, como Canad\u00e1, It\u00e1lia, Fran\u00e7a, Espanha, Alemanha e Inglaterra. \u201cUma s\u00e9rie de compromissos e resultados s\u00e3o colocados nessa tratativa. Isso induz o estado a monitorar os pacientes, e quando o medicamento n\u00e3o cumpri a fun\u00e7\u00e3o para qual foi indicado, esse risco de custo \u00e9 compartilhado com o laborat\u00f3rio que prop\u00f4s o tratamento\u201d, explicou o ministro.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">O pedido de incorpora\u00e7\u00e3o do spiranza ser\u00e1 analisado na pr\u00f3xima reuni\u00e3o da CONITEC, em mar\u00e7o, e dever\u00e1 seguir, com celeridade, os demais tr\u00e2mites previstos em lei. \u201cO que est\u00e1 em discuss\u00e3o no mundo \u00e9 para onde vai essa terapia. O nosso pa\u00eds, o nosso sistema, precisa urgentemente se colocar na linha da pesquisa gen\u00e9tica humana\u201d, disse o ministro.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">No Brasil, aproximadamente 13 milh\u00f5es de pacientes t\u00eam doen\u00e7as raras. De acordo com a Organiza\u00e7\u00e3o Mundial de Sa\u00fade (OMS), 65 pessoas a cada 100 mil indiv\u00edduos vivem com essa condi\u00e7\u00e3o. S\u00e3o cerca de 8 mil doen\u00e7as raras no mundo, sendo que 80% decorrem de fatores gen\u00e9ticos e 20% est\u00e3o distribu\u00eddos em causas ambientais, infecciosas e imunol\u00f3gicas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Desde 2014, o Brasil adota a Pol\u00edtica Nacional de Aten\u00e7\u00e3o Integral \u00e0s Pessoas com Doen\u00e7as Raras, que visa organizar a rede de atendimento para preven\u00e7\u00e3o, diagn\u00f3stico, tratamento e reabilita\u00e7\u00e3o, no \u00e2mbito do SUS. O objetivo da Pol\u00edtica \u00e9 melhorar o acesso aos servi\u00e7os de sa\u00fade e \u00e0 informa\u00e7\u00e3o; reduzir a incapacidade causada por essas doen\u00e7as; e contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas com doen\u00e7as raras.<\/p>\n<h4 style=\"text-align: justify;\"><strong>TRATAMENTO NO SUS<\/strong><\/h4>\n<p style=\"text-align: justify;\">Atualmente, o SUS possui 40 Protocolos Cl\u00ednicos e Diretrizes Terap\u00eauticas (PCDT) para tratamento de doen\u00e7as raras, como Doen\u00e7a de Gaucher, Esclerose M\u00faltipla, Fibrose C\u00edstica, Mucopolissacaridose I e II, Hepatite Autoimune, L\u00fapus Eritematoso Sist\u00eamico, Esclerose Lateral Amiotr\u00f3fica e Doen\u00e7a Falciforme\u00a0(rara em algumas regi\u00f5es). Do total de protocolos, 15 est\u00e3o em fase de atualiza\u00e7\u00e3o. Tamb\u00e9m, desde 2014, a pasta incorporou 22 medicamentos para tratamento de diferentes doen\u00e7as raras.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Os protocolos trazem orienta\u00e7\u00f5es para m\u00e9dicos, enfermeiros, t\u00e9cnicos de enfermagem e demais profissionais de sa\u00fade sobre como realizar o diagn\u00f3stico, o tratamento e a reabilita\u00e7\u00e3o dos pacientes, bem como a assist\u00eancia farmac\u00eautica.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">No SUS, o tratamento para doen\u00e7as raras \u00e9 feito por meio de avalia\u00e7\u00f5es individualizadas das equipes multidisciplinares nos diversos servi\u00e7os de sa\u00fade do pa\u00eds, como unidades de aten\u00e7\u00e3o b\u00e1sica, hospitais universit\u00e1rios, centros especializados de reabilita\u00e7\u00e3o e aten\u00e7\u00e3o domiciliar. Al\u00e9m desses servi\u00e7os, existem no pa\u00eds oito Servi\u00e7os de Refer\u00eancia para Doen\u00e7as Raras, localizados no Distrito Federal, An\u00e1polis (GO), Recife (PE), Curitiba (PR), Rio de Janeiro, Porto Alegre (RS), Santo Andr\u00e9 (SP) e Salvador (BA).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">No ano de 2018, essas unidades registraram 3.483 avalia\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas para diagn\u00f3stico em doen\u00e7as raras e 4.157 aconselhamentos gen\u00e9ticos. O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade repassa anualmente R$ 26,17 milh\u00f5es para o custeio dos servi\u00e7os especializados.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Tamb\u00e9m com o objetivo de diagnosticar precocemente e agilizar o in\u00edcio do tratamento, o SUS conta com o Programa Nacional de Triagem Neonatal. Por meio do Teste do Pezinho podem ser diagnosticadas seis doen\u00e7as: Fenilceton\u00faria, Hipotireoidismo Cong\u00eanito, Doen\u00e7a Falciforme, Fibrose C\u00edstica, Hiperplasia Adrenal Cong\u00eanita e Defici\u00eancia de Biotinidase. H\u00e1 22.353 pontos de coleta do teste do pezinho na Aten\u00e7\u00e3o B\u00e1sica, hospitais e maternidades.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade tamb\u00e9m tem investido em pesquisas sobre o tema. Est\u00e1 em estudo 130 projetos para desenvolvimento de pesquisas, incluindo kits diagn\u00f3stico para detec\u00e7\u00e3o r\u00e1pida de doen\u00e7as raras, com valor aproximado de R$ 21,9 milh\u00f5es.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00a0Saiba mais em:\u00a0<a href=\"http:\/\/portalms.saude.gov.br\/noticias\/agencia-saude\/45263-ministerio-da-saude-anuncia-nova-modalidade-de-compra-de-medicamentos\">http:\/\/portalms.saude.gov.br\/noticias\/agencia-saude\/45263-ministerio-da-saude-anuncia-nova-modalidade-de-compra-de-medicamentos<\/a><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em>Fonte: Ag\u00eancia Sa\u00fade<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Em sess\u00e3o solene em comemora\u00e7\u00e3o ao Dia Mundial das Doen\u00e7as Raras, o ministro da Sa\u00fade destacou que o uso do \u2018compartilhamento de risco\u2019 \u00e9 um marco no SUS, e que ter\u00e1 in\u00edcio com a aquisi\u00e7\u00e3o do medicamento spiranza O ministro da Sa\u00fade, Luiz Henrique Mandetta, anunciou nesta quarta-feira (27) que a pasta ir\u00e1 adotar a [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":15999,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[140,143],"tags":[],"class_list":["post-15998","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticias","category-noticias-publicas"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.9 - 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