{"id":27032,"date":"2023-01-09T10:59:11","date_gmt":"2023-01-09T13:59:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.federassantas.org.br\/novosite\/?p=27032"},"modified":"2023-01-09T10:59:11","modified_gmt":"2023-01-09T13:59:11","slug":"estados-unidos-autorizam-novo-tratamento-para-o-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.federassantas.org.br\/novosite\/estados-unidos-autorizam-novo-tratamento-para-o-alzheimer\/","title":{"rendered":"Estados Unidos autorizam novo tratamento para o Alzheimer"},"content":{"rendered":"<p><strong>Estudos com 1.800 pacientes revelaram uma redu\u00e7\u00e3o de 27% no decl\u00ednio cognitivo em pacientes tratados com o medicamento<\/strong><\/p>\n<p>A ag\u00eancia federal reguladora dos alimentos e medicamentos nos Estados Unidos (FDA) autorizou nesta sexta-feira (6) um novo medicamento, bastante esperado, contra o Alzheimer, destinado a reduzir o decl\u00ednio cognitivo em pacientes que sofrem dessa doen\u00e7a neurodegenerativa.<\/p>\n<p>O novo tratamento, que ser\u00e1 comercializado pela farmac\u00eautica Eisai sob o nome Leqembi, \u00e9 recomendado pela FDA para pacientes que ainda n\u00e3o tenham atingido um est\u00e1gio avan\u00e7ado da doen\u00e7a. Ele representa &#8220;um passo importante em nossa batalha para tratar de forma eficaz a doen\u00e7a de Alzheimer&#8221;, que afeta cerca de 6,5 milh\u00f5es de americanos, ressaltou a ag\u00eancia.<\/p>\n<p>O Leqembi, cujo princ\u00edpio ativo se chama lecanemab, ataca os dep\u00f3sitos de uma prote\u00edna chamada beta-amiloide. Embora a causa do Alzheimer continue sendo pouco conhecida, os pacientes apresentam placas amiloides no c\u00e9rebro, que se formam ao redor dos neur\u00f4nios e os destroem, o que provoca a perda de mem\u00f3ria caracter\u00edstica da doen\u00e7a.<\/p>\n<p>A autoriza\u00e7\u00e3o da FDA se baseia nos resultados de testes cl\u00ednicos que mostraram que o medicamento ajudou a reduzir as placas amiloides. A ag\u00eancia tamb\u00e9m menciona os resultados de testes cl\u00ednicos mais amplos, publicados recentemente em uma revista cient\u00edfica.<\/p>\n<p>Esses estudos, que envolveram cerca de 1.800 pessoas acompanhadas por 18 meses, revelaram uma redu\u00e7\u00e3o de 27% no decl\u00ednio cognitivo em pacientes tratados com o lecanemab. Mas os testes cl\u00ednicos tamb\u00e9m mostraram efeitos colaterais graves: alguns dos pacientes sofreram hemorragias cerebrais. Al\u00e9m disso, uma pessoa morreu.<\/p>\n<p>Este \u00e9 o segundo tratamento para o Alzheimer aprovado recentemente pela FDA, depois do Aduhelm, cujo lan\u00e7amento, em 2021, n\u00e3o obteve o \u00eaxito esperado.<\/p>\n<p>(AFP)<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>Fonte: O Tempo<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Estudos com 1.800 pacientes revelaram uma redu\u00e7\u00e3o de 27% no decl\u00ednio cognitivo em pacientes tratados com o medicamento A ag\u00eancia federal reguladora dos alimentos e medicamentos nos Estados Unidos (FDA) autorizou nesta sexta-feira (6) um novo medicamento, bastante esperado, contra o Alzheimer, destinado a reduzir o decl\u00ednio cognitivo em pacientes que sofrem dessa doen\u00e7a neurodegenerativa. 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