Um dos maiores complicadores do c\u00e2ncer \u00e9 o diagn\u00f3stico tardio, que pode reduzir consideravelmente as chances de cura de um paciente. Pesquisadores apostam em uma tecnologia computadorizada de mapeamento gen\u00e9tico para sanar o problema. Em testes usando a abordagem, conseguiram detectar muta\u00e7\u00f5es ligadas a diversos tipos de cancros, como o de mama e o de pulm\u00e3o, em mais de 100 pacientes em est\u00e1gios precoces das enfermidades. Para os autores do estudo, publicado na edi\u00e7\u00e3o desta semana da revista Science Translational Medicine, o m\u00e9todo tamb\u00e9m poder\u00e1 ajudar a reduzir as ocorr\u00eancias de resultados falso positivo.<\/p>\n
Ter um exame de sangue que possibilite o diagn\u00f3stico precoce do c\u00e2ncer \u00e9 um dos desafios da medicina, mas as pesquisas nessa \u00e1rea est\u00e3o em fases iniciais. Para conseguir resultados mais eficazes, cientistas liderados por Victor Velculescu, professor de oncologia no Centro M\u00e9dico de C\u00e2ncer Johns Hopkins Kimmel, nos Estados Unidos, resolveram utilizar como alvo muta\u00e7\u00f5es relacionadas a carcinomas que podem ser encontradas no DNA tumoral circulante (ctDNA), um material gen\u00e9tico gerado pelo tumor e que invade a corrente sangu\u00ednea do paciente. A maioria dos testes desenvolvidos com esse objetivo se baseia em rastros gen\u00e9ticos presentes em amostras de tumores biopsiados.<\/p>\n